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Zaditen Caps 50 X 1mg
Informations importantes
Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
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Veuillez nous contacter par téléphone ou par e-mail et nous examinerons ensemble les possibilités.
- Asthme bronchique extrinsèque
- Bronchite chronique à composante allergique
- Rhinite allergique
Ce que contient Zaditen
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La substance active est le kétotifène.
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Les autres composants sont:
Zaditen gélules
Silice colloïdale anhydre - stéarate de magnésium - amidon de maïs - mannitol - gélatine - dioxyde de titane (E171).
Zaditen retard
Stéarate de magnésium - dioxyde de silice colloïdale - éthylcellulose - polyvidone - amidon de maïs - palmitostéarate de glycérol - lactose - oxyde de fer jaune (E172) - dioxyde de titane (E171) - macrogol 6000 - talc - hydroxypropylméthylcellulose.
Zaditen sirop
Arôme synthétique de banane - propyl-parahydroxybenzoate (E216) - méthyl-parahydroxybenzoate (E218) - acide citrique anhydre - hydrogénophosphate disodique anhydre - sirop de glucose hydrogéné - eau purifiée.
Autres médicaments et Zaditen
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
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Le Zaditen peut renforcer l'effet des calmants, des somnifères, des médicaments qui suppriment les réactions allergiques (antihistaminiques), des médicaments qui ralentissent la coagulation (anticoagulants) ainsi que celui de l'alcool.
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L'administration concomitante de Zaditen et de médicaments oraux pour le diabète doit être évitée.
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Le kétotifène renforce l'effet des bronchodilatateurs (médicaments qui dilatent les voies respiratoires); la dose doit être réduite lors de la prise concomitante de Zaditen.
N'utilisez jamais Zaditen
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Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
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En cas d'épilepsie.
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Si vous êtes diabétique et que vous prenez des antidiabétiques oraux.
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Si vous allaitez.
Adultes
- 1 gélule 2 fois par jour (matin et soir)
- Si l'effet n'est pas suffisant après 6 à 8 semaines, on peut augmenter la posologie jusqu'à 4 mg par jour, répartis en 2 prises
- Chez les patients sensibles à l'effet de somnolence, on recommande 1 gélule le soir pendant les cinq premiers jours du traitement
Enfants à partir de 3 ans
- 1 gélule 2 fois par jour (matin et soir)
Mode d'administration
- Les gélules doivent être prises pendant un repas
| CNK | 0099382 |
|---|---|
| Organisations | Alfasigma Belgium |
| Marques | Sigma Tau |
| Largeur | 70 mm |
| Longueur | 90 mm |
| Profondeur | 45 mm |
| Quantité du paquet | 50 |
| Ingrédients actifs | kétotifène hydrogénofumarate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |