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Urfamycine Fl Inj 3 X 500mg+solv 6
Ce produit doit être approuvé par le pharmacien.
Informations importantes
Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
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Disponible
Indications préférentielles
- Fièvre typhoïde et salmonelloses systémiques
- après épreuve de sensibilité (antibiogramme) révélant des germes qui sont résistant aux fluoroquinolones
Autres indications
- Infections respiratoires ou oto-rhino-laryngologiques (en cas de résistance aux autres antibiotiques)
- Infections hépatobiliaires telles que cholécystites aiguës
- Méningites à Haemophilus influenzae (résistants aux autres antibiotiques)
- Infections causées par des germes anaérobies, résistantes aux autres antibiotiques
- Urétrite gonococcique aiguë non compliquée (comme second choix)
- Infections à Rickettsies, comme second choix après les tétracyclines
Ce que contient Urfamycine - La substance active est le thiamphénicol glycinate chlorhydrate, équivalant à 500 mg (Urfamycine 500 mg) ou 750 mg (Urfamycine 750 mg) thiamphénicol par flacon. - L'autre composant est l'eau physiologique (5 ml par ampoule).
N'utilisez pas Urfamycine en même temps que : d'autres antibiotiques des médicaments qui diminuent le système immunitaire.
Lors de l'utilisation concomitante des médicaments suivants, leur dose doit être réduite : la phénytoïne (antiépileptique) les coumarines (anticoagulant) les médicaments pour le diabète, pris par voie orale (antidiabétiques oraux).
- Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous pensez avoir les effets secondaires suivants, arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin, ou adressez-vous à l'hopital local (fréquence indéterminée) :
hypersensibilité à l'Urfamycine (réaction anaphylactique, caractérisée par une éruption cutanée, des démangeaisons, un gonflement, des difficultés respiratoires et une possibilité de perte de conscience).
Autres effets secondaires possibles : La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1.000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10.000, < 1/1.000); très rare (≤ 1/10.000) ; indéterminée (ne peut être déterminée sur base des données disponibles).
Fréquent des nausées.
Peu fréquent des maux de tête, des vertiges. de la diarrhée.
Indéterminée des perturbations dans le sang (visibles dans les analyses de sang). Arrêtez le traitement. La situation se normalisera. une diminution de la défense (immunitaire) la perte de cheveux et la calvitie chez les personnes dont les reins fonctionnent de façon insuffisante. A l'arrêt du traitement, la situation se normalisera. des vomissements. de la fièvre. après une utilisation prolongée : polyneuropathie, un trouble affectant les terminaisons nerveuses.
Injections
- 2 à 3 flacons par jour.
- Typhus et autres salmonelloses: 3 g par jour pendant les 7 premiers jours de traitement
- 25 mg/kg de poids corporel par jour, par voie intramusculaire ou intraveineuse
- Cas graves: 50 mg/kg par jour, pendant la première semaine du traitement
- Répartir ces doses en 3 administrations au cours de la journée.
- Très jeunes enfants: il est conseillé de ne pas dépasser la dose journalière de 25 mg/kg
Instillations
- 1 à 2 ml d'une solution à 5 % ou à 10 % pour chaque application
- 0.5 à 1 g dissous dans 2 ampoules de solvant.
- Cette solution peut être diluée ultérieurement, en fonction de nécessités cliniques
Mode d'administration
- Administration par injections intramusculaires et intraveineuses, instillations et lavages
-
Ajouter le solvant à la poudre lyophilisée et agiter vigoureusement
-
Injections intramusculaires: introduire le contenu d'une ampoule de solvant dans le flacon (solution à 10%)
- Injections intraveineuses: ajouter le contenu des 2 ampoules de solvant dans un flacon (solution à 5%)
- La solution ainsi obtenue reste stable à la température ambiante et peut même être employée après plusieurs heures
- Le thiamphénicol hydrosoluble ne provoque pas de douleur au siège de l'injection
| CNK | 0094086 |
|---|---|
| Organisations | Zambon Group |
| Marques | Zambon |
| Largeur | 96 mm |
| Longueur | 205 mm |
| Profondeur | 32 mm |
| Quantité du paquet | 3 |
| Forme galénique | Solution à diluer |
| Ingrédients actifs | thiamphénicol glycinate chlorhydrate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |