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Paracetamol 1g Sandoz Comp Eff 32
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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Douleur et fièvre.
-
La substance active est le paracétamol. Chaque comprimé effervescent de Paracetamol Sandoz contient 1 g de paracétamol.
-
Les autres composants sont : acide citrique anhydre, hydrogénocarbonate de sodium, aspartam (E951), saccharine sodique, povidone K30, laurylsulfate de sodium, mannitol, siméthicone, stéarate de magnésium, arôme d'orange (contient de l'alcool benzylique, du sucrose et du sorbitol, entre autres), maltodextrine et povidone (voir rubrique 2 " Paracetamol Sandoz contient de l'aspartam, du sodium, de l'alcool benzylique, du saccharose et du sorbitol ").
- La prudence est de mise en cas d'administration de paracétamol à des patients présentant un
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase et une anémie hémolytique.
- L'utilisation à long terme d'analgésiques peut provoquer ou aggraver des maux de tête. Vous ne
devez pas augmenter la dose mais contacter votre médecin.
- En général, la prise habituelle d'analgésiques, surtout en cas d'association à différents
analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale
(appelée néphropathie analgésique).
- Après une utilisation prolongée d'analgésiques à fortes doses, l'arrêt immédiat du traitement peut
entraîner des maux de tête et de la fatigue, des douleurs musculaires, de la nervosité et des
symptômes végétatifs. Contactez votre médecin.
- Des précautions doivent être prises chez les patients asthmatiques sensibles à l'aspirine, car des
problèmes respiratoires (bronchospasme) ont été rapportés comme réaction croisée suite à
l'utilisation de paracétamol.
- Si vous prenez d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique " Autres médicaments
et Paracetamol Sandoz ".
Consultez votre médecin en cas de persistance des symptômes.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants :
Gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler, urticaire et difficultés respiratoires (œdème de Quincke) (effet indésirable rare)
Réaction allergique ou d'hypersensibilité avec fièvre, éruption cutanée, gonflement et parfois, chute de la tension artérielle (effet indésirable très rare)
Réactions allergiques nécessitant l'arrêt du traitement, très rares cas de réactions cutanées sévères (incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP) (effets indésirables très rares)
Surdosage et intoxication (voir rubrique " Avez-vous pris trop de ce médicament ? ")
Les autres effets indésirables éventuels comprennent :
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
-
Réactions allergiques
-
Maux de tête
-
Douleurs abdominales
-
Diarrhée, nausées, vomissements
-
Constipation
-
Saignement
-
Inflammation du pancréas (pancréatite)
-
Altération de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, mort des cellules hépatiques (nécrose hépatique), jaunisse (ictère)
-
Démangeaisons, éruptions cutanées, transpiration, urticaire
-
Peau rouge (érythème)
-
Faiblesse musculaire (hypotonie)
-
Vertiges, malaise
-
Mort des cellules après infarctus du myocarde (nécrose du myocarde)
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Faible tension artérielle (hypotension)
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
-
Déficit en plaquettes (thrombocytopénie), déficit en globules blancs (leucopénie, neutropénie, agranulocytose), déficit en cellules sanguines (pancytopénie), anémie (anémie hémolytique)
-
Problèmes respiratoires (bronchospasme)
-
Dommages au foie dus à des produits chimiques (hépatotoxicité)
-
Urine trouble (pyurie stérile)
-
Insuffisance rénale
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
-
Anémie
-
Inflammation du foie (hépatite)
-
Maladies rénales (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) après utilisation prolongée de doses élevées
Ne prenez jamais Paracetamol Sandoz
-
si vous êtes allergique au paracétamol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
si vous souffrez de phénylcétonurie, une maladie congénitale et héréditaire du métabolisme dans laquelle la quantité de phénylalanine est augmentée dans le sang (voir aussi " Paracetamol Sandoz contient de l'aspartam, du sodium, de l'alcool benzylique, du saccharose et du sorbitol ").
Adultes
- 1/2 à 1 comprimé toutes les 4 à 6 h
- Max. 4 g par jour en cas de douleur aiguë (traitement court terme
- Max. 3 g par jour en cas de traitement long terme ou de fièvre
CNK | 3050887 |
---|---|
Organisations | Sandoz |
Marques | Sandoz |
Largeur | 118 mm |
Longueur | 120 mm |
Profondeur | 60 mm |
Quantité du paquet | 32 |
Ingrédients actifs | paracétamol |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |