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Fluoxone Divule 20mg Comp Enrobes 30
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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Fluoxone Divule est une substance faisant partie d'un groupe de médicaments appelés
antidépresseurs Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS).
Ce médicament est utilisé dans le traitement des affections suivantes :
Adultes :
Épisodes dépressifs majeurs
Enfants et adolescents de 8 ans et plus :
Troubles dépressifs majeurs modérés à sévères, si la dépression ne répond pas au traitement
psychologique après 4 à 6 séances. Fluoxone Divule devrait uniquement être proposé à un enfant
ou à une jeune personne présentant un trouble dépressif majeur modéré à sévère en combinaison
avec un traitement psychologique.
- La substance active est l'hydrochlorure de fluoxétine. Chaque comprimé enrobé contient 20
mg de fluoxetine (sous forme d'hydrochlorure). Les autres composants contenus dans le
comprimé enrobé sont : mannitol, croscarmellose sodique et stéarate de magnésium.
- L'enrobage du comprimé est composé de : hypromellose, phtalate de diéthyle, gélatine, oxyde
de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), indigotine (E132).
- troubles du sommeil
- maux de tête
- diarrhée, nausées
- fatigue
- si vous êtes allergique à la fluoxétine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6. Une allergie peut inclure des éruptions
cutanées, du prurit, un gonflement du visage ou des lèvres ou un essoufflement ;
- si vous prenez du métoprolol utilisé dans l'insuffisance cardiaque ;
- si vous prenez des médicaments connus comme étant des inhibiteurs irréversibles et nonsélectifs de monoamine oxydase (par exemple l'iproniazide), des inhibiteurs non sélectifs de monoamine oxydase ou des inhibiteurs réversibles de monoamine oxydase de type A (également appelés IMAO), également utilisés dans le traitement de la dépression, car des
réactions sérieuses voire fatales peuvent se produire.
La dose recommandée est de :
- Dépression : la dose recommandée est de 20 mg par jour. Votre médecin révisera et
adaptera la posologie endéans les 3 ou 4 semaines suivant le début du traitement si
nécessaire. Lors de l'ajustement du dosage, celui-ci peut être augmenté progressivement
jusqu'à 60 mg maximum. La dose doit être augmentée avec précaution pour être certain
que vous prenez la dose efficace la plus basse. Il se peut que vous ne sentiez aucune
amélioration immédiate suite à la prise du médicament contre la dépression. Ceci est
normal, car une amélioration des symptômes dépressifs n'apparaît qu'après quelques
semaines. Les patients souffrant de dépression doivent suivre un traitement pendant au
moins 6 mois. - Enfants et adolescents âgés de 8 à 18 ans souffrant de dépression : le traitement doit être
initié et monitoré sous la surveillance d'un spécialiste. La dose initiale est de 10 mg/jour
(prise de demi-comprimés enrobés). Après une ou deux semaines, votre médecin pourrait
porter la dose à 20 mg/jour. La dose devrait être ajustée avec soin pour être certain que
vous prenez la dose efficace la plus basse. Les enfants avec insuffisance pondérale ont
besoin de plus faibles doses. Votre médecin doit revoir la nécessité de continuer le
traitement au-delà de 6 mois. En l'absence d'amélioration, votre traitement devra être
réévalué.
CNK | 4921201 |
---|---|
Organisations | SMB Laboratoire |
Marques | Smb |
Ingrédients actifs | fluoxétine chlorhydrate |