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                        Creon 5000 Granules Gastroresist Fl 20g
Ce produit doit être approuvé par le pharmacien.
Sur demande
Insuffisance pancréatique
Traitement de l'insuffisance pancréatique exocrine chez les patients adultes et pédiatriques.
Ce que contient Creon 5000
 La substance active présente dans Creon 5000 est la pancréatine.
 Chaque cuillère-mesure contient 100 mg de minimicrosphères, soit 60,12 mg de pancréatine, ce qui correspond à (unités Ph.Eur.) :
Lipase 5.000
Amylase 3.600
Protéase 200
 Les autres composants sont :
Noyau du pellet: macrogol 4000
Enrobage : hypromellose phtalate, diméthicone 1000, citrate de triéthyle, alcool cétylique.
Autres médicaments et Creon 5000
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ne prenez jamais Creon 5000
 si vous êtes allergique (hypersensible) à la pancréatine porcine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique 6.
- La posologie vise à répondre aux besoins individuels et dépend de la sévérité de la maladie et de la composition des aliments.
 - La forme de dosage spécifique avec une petite taille de minimicrosphères est particulièrement destiné:
 - 
- aux bébés et aux enfants incapables d'avaler des gélules.
 - pour améliorer l'ajustement individuel lorsque de faibles doses de lipase sont nécessaires pour le traitement adéquat de jeunes enfants.
 
Mucoviscidose
- Nourrissons:
 - Dose initiale: 5.000 U de lipase/repas.
 - Dose d'entretien: 2.500 U de lipase/kg/repas avec un max. de 10.000 U de lipase/kg/jour.
 
 - Enfants < 4 ans:
 - 
- Dose initiale: 1.000 U de lipase/kg/repas.
 
 - Enfants > 4 ans: 500 U de lipase/kg/repas.
 - 
- Dose initiale: 500 U.de lipase/kg/repas.
 
 - Chez la plupart des patients: max. 10.000 U de lipase/kg/jour ou 4.000 U de lipase/g d'apport graisseux.
 - Ajuster la posologie en fonction de la sévérité de la maladie, du contrôle de la stéatorrhée et du maintien d'un bon état nutritionnel.
 
Autres pathologies
- Posologie déterminée de manière individuelle, en fonction du degré de dysfonction
 
digestive et du contenu en graisses du repas:
- 
- Repas principaux: 25.000 à 80.000 U de lipase.
 - Collation: la moitié de la dose individuelle.
 
Mode d'administration
- Cuillère-mesure fournie = 100 mg de granulés = 5.000 U de lipase.
 - Ou bien mélanger les granulés à un aliment acide (petites quantités d'aliments mous acides, par ex. compote de pommes, yaourt) ou à une boisson acide (jus de pomme, d'orange ou d'ananas) ayant un pH < 5,5.
 - Ce mélange doit doit être avalé immédiatement, sans l'écraser ni le mâcher. Ne pas conserver le mélange.
 - Faire ensuite boire de l'eau ou du jus de fruit afin de s'assurer qu'il ne reste pas de médicament dans la bouche.
 
 - Ou bien mélanger les granulés avec une petite quantité de lait et les administrer immédiatement au bébé (enfant).
 - 
- Les granulés ne doivent pas être ajoutés au contenu du biberon.
 - Il faut s'assurer spécifiquement qu'aucun produit n'est retenu dans la bouche.
 
 
| CNK | 3173960 | 
|---|---|
| Organisations | Viatris | 
| Marques | Viatris | 
| Largeur | 40 mm | 
| Longueur | 43 mm | 
| Profondeur | 68 mm | 
| Quantité du paquet | 1 | 
| Ingrédients actifs | amylase, lipase, protéase | 
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |