Cefuroxim Fresenius 750mg Pdr Sol Inject 10x15ml
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Médicament

Cefuroxim Fresenius 750mg Pdr Sol Inject 10x15ml

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Taux de remboursement

€ 7,06 (6% TVA incluse)

Augmentation de la rémunération

€ 4,20 (6% TVA incluse)

Informations importantes

Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.

En rupture de stock

Veuillez nous contacter par téléphone ou par e-mail et nous examinerons ensemble les possibilités.

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser Cefuroxim Fresenius Kabi Au cours de votre traitement par Cefuroxim Fresenius Kabi , vous devez être attentif à la survenue de certains symptômes tels que des réactions allergiques, éruptions cutanées, des troubles gastro-intestinaux tels que des diarrhées ou des infections fongiques. Cela permettra de réduire le risque de problèmes possibles. Voir " Situations nécessitant votre vigilance " à la rubrique 4. Si vous avez eu une réaction allergique à d'autres antibiotiques tels que la pénicilline, vous pouvez être également allergique à Cefuroxim Fresenius Kabi. Des réactions cutanées graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson, le syndrome de Lyell, la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportées en lien avec un traitement par céfuroxime. Consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique 4. En cas d'analyse de sang ou d'urine Cefuroxim Fresenius Kabi peut fausser les résultats des tests pour le contrôle du taux de sucre dans l'urine ou dans le sang, ainsi que d'un test sanguin appelé test de Coombs. Si vous devez subir ces tests : Informez la personne effectuant le prélèvement que l'on vous a administré du. Cefuroxim Fresenius Kabi Autres médicaments et Cefuroxim Fresenius Kabi Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Certains médicaments peuvent modifier le mode d'action de Cefuroxim Fresenius Kabi ou augmenter la probabilité d'avoir des effets indésirables. Ceux-ci incluent :  les antibiotiques du groupe des aminosides ;  les diurétiques comme le furosémide ;  le probénécide ;  les anticoagulants oraux. Informez votre médecin si cela vous concerne. Des contrôles supplémentaires peuvent être nécessaires pour surveiller votre fonction rénale tout au long de votre traitement par Cefuroxim Fresenius Kabi Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament Votre médecin évaluera le bénéfice d'un traitement par Cefuroxim Fresenius Kabi par rapport au risque encouru pour votre bébé. Conduite de véhicules et utilisation de machines Ne conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas de machines si vous ne vous sentez pas bien. Cefuroxim Fresenius Kabi contient du sodium. Ce médicament contient 40,63 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon. Cela équivaut à 2% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommande de sodium pour un adulte.

  • infections respiratoires basses telles qu'exacerbations aiguës d'une bronchite chronique et pneumonies bactériennes
  • infections urinaires hautes

Ce que contient Cefuroxim Fresenius Kabi

La substance active est Céfuroxime (750 mg) sous forme de Céfuroxime sodique.

Autres médicaments et Cefuroxim Fresenius Kabi Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Certains médicaments peuvent modifier le mode d'action de Cefuroxim Fresenius Kabi ou augmenter la probabilité d'avoir des effets indésirables. Ceux-ci incluent :

 les antibiotiques du groupe des aminosides ;  les diurétiques comme le furosémide ;  le probénécide ;  les anticoagulants oraux.

Informez votre médecin si cela vous concerne. Des contrôles supplémentaires peuvent être nécessaires pour surveiller votre fonction rénale tout au long de votre traitement par Cefuroxim Fresenius Kabi

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Situations nécessitant votre vigilance

Un petit nombre de patients traités par Cefuroxim Fresenius Kabi ont développé des réactions allergiques ou des réactions cutanées potentiellement graves.

Les symptômes de ces réactions incluent :

 réactions allergiques sévères. Les signes incluent une éruption cutanée associant des lésions surélevées et des démangeaisons, un gonflement, parfois au niveau du visage ou de la bouche, provoquant des difficultés pour respirer.

 éruption cutanée, pouvant former des cloques, ayant l'apparence de petites cibles (petites tâches centrales foncées entourées d'une zone plus pâle bordée d'un anneau sombre).

 éruption cutanée étendue avec cloques et la peau qui pèle. (Ces signes peuvent être ceux d'un syndrome de Stevens-Johnson ou d'une nécrose épidermique toxique).

 éruption cutanée étendue, température corporelle élevée (fièvre) et ganglions lymphatiques gonflés (syndrome DRESS ou réaction d'hypersensibilité médicamenteuse).

 douleurs thoraciques dans un contexte de réactions allergiques, qui peuvent être le symptôme d'un infarctus du myocarde déclenché par une allergie (syndrome de Kounis).

Autres symptômes qui doivent vous alerter pendant voter traitement par Cefuroxim Fresenius Kabi :

 infections fongiques en de rares occasions, des médicaments tels que Cefuroxim Fresenius Kabi peuvent provoquer une prolifération de levures (Candida) dans l'organisme, responsables d'infections fongiques (telles que le muguet). Cet effet indésirable est plus susceptible de survenir au cours d'un traitement par Cefuroxim Fresenius Kabi sur une longue période.

 Diarrhées sévères (colite pseudomembraneuse). Les médicaments comme la Cefuroxim Fresenius Kabi peuvent causer des inflammations du colon (gros intestin) provoquant ainsi des diarrhées sévères, généralement avec du sang, du mucus, des douleurs abdominales et de la fièvre.

Contactez immédiatement un médecin ou un(e) infirmier(ère) si vous présentez l'un de ces symptômes.

Effets indésirables fréquents

Ceux-ci peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 10 :

 douleur au site d'injection, gonflement et rougeur le long d'une veine.

Prévenez votre médecin si l'un de ces signes ou symptômes vous gêne.

Effets indésirables fréquents pouvant être révélés lors d'une analyse de sang :

 augmentation de substances (enzymes) produites par le foie ;

 modification du nombre de vos globules blancs (neutropénie ou éosinophilie) ;

 faible taux de globules rouges (anémie).

Effets indésirables peu fréquents

Ceux-ci peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 100 :

 éruption cutanée, démangeaisons, éruption avec boutons (urticaire) ;

 diarrhées, nausées, douleurs abdominales.

Informez votre médecin si vous présentez l'un de ces symptômes.

Effets indésirables peu fréquents pouvant être révélés lors d'une analyse de sang :

 faible taux de globules blancs (leucopénie) ;

 augmentation du taux de bilirubine (une substance produite par le foie) ;

 test de Coombs positif.

Autres effets indésirables

D'autres effets indésirables sont survenus chez un très petit nombre de sujets, mais leur fréquence exacte est indéterminée :

 infections fongiques ;

 température élevée (fièvre) ;

 réactions allergiques ;

 inflammation du côlon (gros intestin), provoquant des diarrhées habituellement accompagnées de sang et de mucus, douleurs abdominales ;

 inflammation au niveau des reins et des vaisseaux sanguins ;

 destruction trop rapide des globules rouges (anémie hémolytique) ;

 éruption cutanée pouvant former des cloques, ayant l'apparence de petites cibles (petites tâches centrales sombres entourées d'une zone plus pâle bordée d'un anneau sombre - érythème polymorphe).

Informez votre médecin si vous présentez l'un de ces symptômes.

Effets indésirables pouvant être révélés lors d'une analyse de sang :

 diminution du nombre de plaquettes sanguines (cellules aidant la coagulation du sang - thrombocytopénie) ;

 élévation des taux d'urée et de la créatinine sérique dans le sang.

Cefuroxim Fresenius Kabi 750 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion ne doit pas vous être administré :

 si vous êtes allergique à un antibiotique de la famille des céphalosporines ou à l'un des autres composants contenus dans Cefuroxim Fresenius Kabi (voir rubrique 6)

 si vous avez déjà eu une réaction allergique sévère (d'hypersensibilité) à tout autre type d'antibiotique de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, monobactames et carbapénèmes).

 si vous avez déjà développé une éruption cutanée sévère ou une desquamation de la peau, des cloques et/ou des plaies buccales après un traitement par la céfuroxime ou tout autre antibiotique de la famille des céphalosporines.

Informez votre médecin avant de débuter votre traitement par Cefuroxim Fresenius Kabi si vous pensez être dans l'un de ces cas. Cefuroxim Fresenius Kabi ne doit pas vous être administré.

Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament Votre médecin évaluera le bénéfice d'un traitement par Cefuroxim Fresenius Kabi par rapport au risque encouru pour votre bébé.

Adultes et enfants > 12 ans

  • Posologie recommandée: 750 mg, 3 x par jour
  • Infections sévères: 1500 mg, 3 x par jour (I.V.)
  • Posologie maximale: 1500 mg, 4 x par jour

Enfants de 28 jours à 11 ans

  • Posologie recommandée: 30 à 100 mg/kg par jour, à répartir en 3 ou 4 doses

Mode d'administration

  • Dissoudre la poudre dans 6 ml d'eau pour préparations injectables ou de solution de NaCl à 0,9 %
  • Les injections intraveineuses doivent être réalisées en l'espace de 3 à 5 minutes
  • Uniquement pour des indications particulières et/ou à des situations cliniques exceptionnelles. L'administration IM 3 fois par jour n'est pas recommandée, et des doses > 750 mg non plus
  • Dissoudre la poudre dans 3 ml d'eau pour préparations injectables ou de solution de NaCl à 0,9 %
CNK 2651784
Fabricants Fresenius Kabi
Quantité du paquet 10
Ingrédients actifs céfuroxime sodium
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)