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- Prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux ou hépatiques
- Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients adultes
Chaque gélule à libération prolongée contient 0,5 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate).
Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 51,09 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression).
Chaque gélule à libération prolongée contient 1 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate).
Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 102,17 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression).
Chaque gélule à libération prolongée contient 3 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate).
Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 306,52 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression).
Chaque gélule à libération prolongée contient 5 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate).
Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 510,9 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression).
Adultes
- 1ère dose max. 24 h après la transplantation
- Dose initiale: 0,20 à 0,30 mg/kg/jour, 1 x par jour le matin
- Ensuite adaptation de la dose (souvent réduction) selon l'évaluation clinique
- 1ère dose 12-18 h après la transplantation
- Dose initiale: 0,10 à 0,20 mg/kg/jour, 1 x par jour le matin
- Ensuite adaptation de la dose (souvent réduction) selon l'évaluation clinique
- Greffon rénal ou hépatique: dose initiale identique à la prévention
- Greffon cardiaque: dose initiale de 0,15 mg/kg/jour, 1 x par jour le matin
- Doses initiales pour les autres greffons (pas d'expérience clinique): 0,10-0,15 mg/kg/jour pour le poumon; 0,2 mg/kg/jour pour le pancréas et 0,3 mg/kg/jour pour l'instestin
ATTENTION
- Une surveillance thérapeutique est nécessaire lors d'un changement de formulation (gélules à libération immédiate ou prolongée)
- Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance hépatique et chez les patients noirs
Mode d'administration
- Prendre le(s) gélule(s) en une dose, de préférence le matin, avec de l'eau
- A jeun: min. 1 h avant ou 2 à 3 h. après un repas
- En cas d'oubli: prendre la dose oubliée dès que possible mais ne pas prendre une double dose si oubli la veille
| CNK | 2495786 |
|---|---|
| Organisations | Astellas Pharma |
| Largeur | 45 mm |
| Longueur | 123 mm |
| Profondeur | 55 mm |
| Quantité du paquet | 100 |
| Ingrédients actifs | tacrolimus |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
